요약
Laina는 캐나다 매니토바 주 위니펙에서 태어나고 자랐습니다. 그녀는 2005 년 매니토바 대학교에서 일등석 명예와 함께 B.Sc. (Hons.)를 완성했습니다.
연구 관심사
우리의 연구 그룹은 두 가지 광범위한 목표를 가지고 있습니다. 우리는 전이 금속과 루이스 산 촉매를 모두 사용하여 결합 형성을 가능하게하고 분광기와 협력하여 유기 금속 중간체를 연구합니다.
Pauson-Khand 반응
Pauson-khand 반응은 [2+2+1] 사이클로 첨가로 알킨, 알켄 및 일산화탄소를 연결하여 3 개의 새로운 C-C 결합을 생성하고 사이클로 펜 테네를 제공합니다. PKR에 대한 우리의 관심사는 합성 및 기계적입니다.
40 년 이상 알려져 있지만 여러 합성 한계가 있습니다. 알킨 성분의 삽입은 치환기가 알파 위치에 통합하기 위해 완전히 선택적이다;
Shearer Group (Trinity University)과의 협력은 Organocobalt 중간체의 특성화에 관한 것이며, 우리는 또한 반응에서 전형적인 Norbornenes를 피하는 크레이지 슬롯을 개발하고 있습니다..
촉매 Olefination
Wittig 반응은 60 년 전에 발견되었지만 작은 규모에서 C = C 이중 결합을 합성하는 가장 일반적인 방법 중 하나입니다. 그러나, 크레이지 슬롯량 론적 산화물 폐기물의 크레이지 슬롯량 론적 생성은보다 실질적인 규모로 Wittig 반응의 적용을 크게 제한했다.
우리는 간단한 산소 싱크를 사용하여 C = C 결합 형성을 가능하게하는 촉매 방법을 개발하는 데 관심이 있습니다. 크레이지 슬롯량 론적 방법과 관련된 우리의 예비 데이터 중 일부가 최근에 발표되었으며, 촉매 변이체에 대한 첫 번째 논문은 지금부터 너무 오래 걸리지 않아야합니다!
합성의 N- 옥사이드
최근 Pauson-khand 크레이지 슬롯에서 아산화 질소를 사용한 우리의 연구는 다른 반응에서 아산화 질소를 탐색했으며, 합성에서 다른 N- 산화물의 적용 및 연구를 이끌었습니다..
알코올의 직접 대체
우리는 또한 알코올의 직접 대체를 통한 C-C 및 C-X 결합의 선택적 구성에 관심이 있습니다. 이에 대한 예비 결과는 곧 발표되어야하며, 피아카 텔리 반응성 (Carbocationic Intermediates)과 관련된 새로운 크레이지 슬롯을 이끌어 냈습니다.
교육
- BSC (Hons), Manitoba 대학교 크레이지 슬롯 (2005)
- Manitoba 대학교 유기 크레이지 슬롯 박사 (2010)
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