요약
연구 관심사
슬롯 Research Group은 유기 합성, 분자 모델링, 분석 화학 및 분자 생물학을 포함한 도구를 사용하여 의약 화학을 전문으로합니다. 우리의 최근 및 현재 프로젝트에는 근육 미오신 억제제, 남성 피임약 및 초기 단백질 분해자가 포함됩니다.
어워드
- 국립 보건 연구소 연구소 (1980-1982)
- 미국 과학 발전을위한 미국 협회 (1995-Present)
- 한국 슬롯 학회의 감사의 플라크 (2002)
- College of Science Senior Scholar 멘토, 네바다 대학교 리노 (2006)
- College of Science Westfall 학자 멘토, 네바다 대학교 리노 (2016)
- Foundation Foundation Eppled Eppared Innovator Award, Reno (2018)
- Reno, 네바다 대학교 (2021) 우수 연구원상
교육
- 코넬 대학교 (J. Meinwald), 1980-1982 NIH 박사후 연구원
- Ph.D., 런던 대학교 대학 대학 (F. Sondheimer), 1980
- B.S., 캘리포니아 기술 연구소, 1974
선정 된 간행물
- “미오신 II의 억제제로서 새로운 4- 하이드 록시 쿠 마린 이민의 이소 형 선택성 II” J.D. J. Brawley, Bordenave, A. Intasiri, T.W.2023,247, 115008.
- “페닐 부티 레이트는 Renin에 대한 SEC61α 돌연변이 V67G 및 T185A의 수송 결함을 구출합니다.” M. 병아리, M, živná, P. Bhadra, V. Barešová, A. Tirincsi, D. Hadzibeganovic, K. Hodaňová, P. Vyleťal, J. Sovová, I. Jedličkova, M. Jung, T.W.2022,5, e202101150.
- “정렬 린-표적 Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 화합물에 의한 진행성 유발 유방암 줄기 세포 전파의 감소”K. Berger, E. Pauwels, G. Parkinson, G. Landberg, T. Le, V.G. Demillo, L.A. Lumangtad, D.E.2021,64, 12865-12876.
- “분화의 합성 및 항 -HIV 및 인간 클러스터 4 (슬롯) 피리딘 융합 Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 화합물의 하향 조절 유력” L.A. Lumangtad, E. Claeys, S. Hamal, A. Intasiri, C. Basrai, D. Beenfeldt, K. 슬롯, T.W.2020,115816.
- “클래스 II 미오신의 억제제로서 4- 하이드 록시 쿠 마린 이민의 합성 및 평가”J. Brawley, E. Etter, D, Heredia, A. Intasiri, K. Nennecker, J. Smith, B.M. 환영합니다, R.K.2020,63, 11131-11148.
- “약물 설계의 새로운 표적으로서 신호 펩티드” L. Lumangtad와 Bioorg.2020,30, 127115.
- “공동 번역 전위 억제제 Cyclotrizadisulfonamide에 대한 완전한 감수성에 대한 프리테로틴 서명” V. Van Puyenbroeck, E. Pauwels, B. Provinciael, T.W. K.U.2019,1-15.
- “디 설 폰 아미드의 Tsuji-Trost macrocyclization; 12 원, 11 원 및 피리딘 융합 마크로 사이 클릭 트리 아민의 합성”R. Ali, S. Anugu, R. Chawla, V.G. Demillo, F. Goulinet-Mateo, S. Gyawali, S. Hamal, D.E.2019,4, 1254-1264.
- “단백질 조사는 ER 전위 억제제 Cyclotriazadisulfonamide (CADA), V. van Puyenbroeck, E. Claeys, D. Schols, T.W. 슬롯 및 K. Vermeire, Mol. Cell. Cell. Cell. Cell. Cell. Cell. Cell.2017,16, 157-167.
- Schols, K. 슬롯 및 T.W.2016,59, 2633-2647.
- “케모카인 수용체 CXCR4를 표적으로하는 피리딘 퓨즈 마크로 사이 클릭 폴리 아민의 금속 복합체”, S. Hamal, T. D 'Huys, W.F. Rowley, K. 슬롯, S. Aquaro, B.J. Frost, D. Schols 및 T.W.2015,13, 10517-10526.
- “공동 번역 단백질 전위의 선택적 억제제로서 신호 펩티드 결합 약물,”K. Vermeire, T.W. 슬롯, van Puyenbroeck, A. Giraut, S. Noppen, S. Liekens, D. Schols, E. Hartmann, K.-u. Kalies 및 M. Marsh, Plos Biology,2014.
- “슬롯 다운 조정 CADA 아날로그의 유력 및 특성 개선”T.W. 벨, 전문가 의견.2012,7, 39-48.
- “인간 CD4 수용체 하향 조절제로서의 비대칭 사이클로 리즈 아디 설폰 아미드 (CADA) 화합물,”V.G. Demillo, F. Goulinet-Mateo, J. Kim, D. Schols, K. 슬롯 및 T.W.2011,54, 5712-5721.
- “바이러스 옵 소니 화시 HIV-1 감염의 초기 단계에 대한 후보 미생물의 차등 활동”, M.-A. Jenabian, H. Saïdi, C. Charpentier, H. Bouhlal, D. Schols, J. Balzarini, T. W. 슬롯, G. Vanham 및 L. Bélec, AIDS 연구 및 치료2010,7, 16-23.
- “Cyclotriazadisulfonamide- 유도 된 CD4- 표적 입력 억제에서 인간 면역 결핍 바이러스 유형 1 탈출은 증가 된 중화 항체 감수성과 관련이 있습니다.”K. Vermeire, K. Van Laethem, W. Janssens, T.W. 슬롯, D. Schols, J. Virology2009,83, 9577-9583.
- “CADA, 세포 CD4 수용체를 구체적으로 표적으로하는 잠재적 인 항 -HIV 미생물 살해, K. Vermeire, J. Brouwers, Y. Van Herrewege, R. Le Grand, G. Vanham, P. Augustijns, T. W. 슬롯 및 D. Schols, 현재 HIV Research2008,6, 246-256.
- “항 -HIV 및 CD4 수용체 하향 조절 활성을 갖는 Dansyl 표지 CADA 유도체의 설계 및 세포 동역학, K. Vermeire, A. Lisco, J.C. Grivel, E. Scarbough, K. Dey, N. Duffy, L. Margolis, T.W. 슬롯, D. Schols, 생화학 약리학,2007,74, 566-578.
- “CD4- 표적화 된 HIV 억제제”, K. 슬롯, D. Schols 및 T.W. 벨, Curr.2006,13, 731-743.
- “CD4 하향 조절 사이클로 리아 자 설포 아미드 (CADA) 유사체의 합성 및 구조-활성 관계 연구, T.W. 슬롯, S. Anugu, P. Bailey, V.J.2006,49, 1291-1312.
- “새로운 CD4- 표적 HIV 억제제 인 CADA는 시험관 내에서 다양한 항 -HIV 약물과 상승적이다. 슬롯 and D. Schols, AIDS,2004,18, 2115-2125.
- “강력한 항 -HIV 활성을 갖는 CD4 하향 조절 화합물”, K. 슬롯, D. Schols 및 T.W. 벨, Curr.
- “CADA 아날로그의 항 -HIV 효능은 CD4 수용체를 하향 조절하는 능력과 직접적으로 상관 관계가 있습니다.”K. 슬롯, T.W. 벨, H.-J.2003,63, 203-210.
- “CADA는 인간 면역 결핍 바이러스 및 인간 헤르페스 바이러스 7 세포 CD4 수용체의 하향 조절에 의한 복제를 억제합니다.”K. 슬롯, Y. Zhang, K. Princen, S. Hatse, M. Samala, K. Dey, H.-J. Choi, Y. Ahn, A. Sodoma, R. Snoeck, G. Andrei, E. de Clercq, T.W.2002,302, 342-353.