요약
전문 전기
- 2013 - 현재:미국 네바다 주 리노 리노 의과슬롯 네바다 슬롯교 미생물학 및 면역학과 부교수
- 2007 - 2013:미국 텍사스 주 휴스턴에 있는 감리교 병원 연구소 슬롯 및 중개 인간 전염병 연구 센터 부위원
- 2004 - 2007:미국 텍사스 휴스턴에 위치한 감리교 병원 연구소 슬롯후 연구원.
- 2003 - 2004:미국 몬타나주 해밀턴 NIH 국립보건원 NIAID Rocky Mountain Laboratories 인간 세균 발병 연구소 슬롯후 연구원
- 2002 - 2003:미국 매사추세츠주 보스톤 터프츠 대학교 미생물학과 슬롯후 연구원.
연구 관심분야
그룹 A연쇄구균(GAS,라고도 함화농성 연쇄구균)은 연간 최대 7억 명의 인간 감염을 유발하여 연간 최대 550,000명의 사망자를 발생시킵니다. GAS는 인간에게 다양한 질병을 일으키는 놀라운 능력을 가지고 있습니다.
- 침습적 및 비침습적 감염 중 GAS 독성을 조절하는 RocA/CovR/CovS 단백질의 역할 발견. CovR/S 단백질은 보조 단백질 RocA와 함께 다중 독성 인자 코딩 mRNA를 포함하여 GAS 전사체의 ~10%를 부정적으로 조절하는 2성분 조절 시스템을 형성합니다.covR, covS또는rocA돌연변이 균주는 침습성 감염 중에 적극적으로 선택되며(따라서 환자는 종종 부모 GAS 균주와 돌연변이 GAS 균주의 혼합물을 포함함) 결과 돌연변이가 매우 독성이 강해집니다. 하는 동안covR, covS또는rocA돌연변이 균주는 침습성 감염 중에 독성이 강하며 모균주에 비해 비침습성 감염 모델의 성장에 대해 약화됩니다. 따라서 이 규제 시스템은 침습성 감염과 비침습성 감염 사이를 순환하는 GAS의 능력을 제어하는 것으로 보이며 이에 대한 연구가 진행 중입니다.
- GAS-혈청형 질병-표현형 연관성 촉진에 있어서 차등적 유전자 조절 및 수평적 유전자 전달의 기여.수십 년간의 역학 연구에 따르면 특정 GAS 혈청형이 특정 질병 발현과 무작위로 연관되어 있지 않은 것으로 나타났습니다. 예를 들어, 혈청형 M3 분리주는 특히 심각하고 치명적인 침습성 감염과 관련이 있는 반면, 혈청형 M28 분리주는 산욕기 패혈증(출산 중/산후 여성에게 발생할 수 있는 잠재적으로 치명적인 질병) 사례와 관련이 있습니다.연쇄구균기원(~1/3의 질 미생물총의 정상적인 구성성분임rd여성)은 M28 분리균과 산욕기 패혈증 사례의 연관성을 뒷받침합니다.
- 작은 조절 RNA(sRNA) 뒤에 있는 슬롯 메커니즘 결정 - GAS 독성 인자 발현의 중재 조절.우리는 205 nt sRNA FasX가 GAS 독성을 조절하는 능력 뒤에 있는 슬롯 기반을 특성화했습니다. 전사 후 조절 메커니즘을 통해 FasX는 혈전용해제인 스트렙토키나제의 발현을 향상시키고 여러 세포 표면 부착소의 발현을 감소시킵니다.
섬비가 의과슬롯 의대생에게 의료미생물학 강의를 합니다.
- 세균 분류, 구조, 영양 및 성장
- 멸균, 소독 및 봉쇄
- 세균성 질병의 실험실 진단
- 세균 유전학과 병인
- 의료 세균학 조사
- 피부 및 연조직 감염
현재 연구실 구성원
- 로시카 로시카 슬롯 대학원생
- Sushila Baral, Ph.D. 슬롯원생
- 아쉬나 프라부, 학부생
- 아메야 싱, 학부생
이전 연구실 구성원
- 제스 데인저 슬롯. (전 대학원생)
- Poulomee Sarkar (전 슬롯후 연구원)
- 에릭 밀러(전 슬롯후 연구원)
- Kathryn J. Pflughoeft (전 슬롯후 연구원)
- 아누파마 라말링가(전 슬롯후 연구원)
- 그레고리 칼피(전 학부생)
- 카메론 버제스(전 학부생)
- Josette Medicielo, M.Sc. (전 슬롯원생)
- Theodore Glenaldo (전 학부생)
- 타일러 시클러(전 학부생)
- 이라 제인 슬롯 (전 대학원생)
교육
- 1994 - 1998:B.S. - 유전학 - 영국 레스터 슬롯교
- 1998 - 2001:슬롯. - 분자미생물학 - 영국 노팅엄 대학교