소개

국제 민간 항공기구 (ICAO)는 유엔 내에서 국제 민간 항공의 피망 슬롯을 보장하는 원칙을 개발하고 유지하는 전문 기관입니다. Air에 의한 위험물을 피망 슬롯하게 운송하기위한 ICAO 기술 지침은 위험물 운송에 적용되는 규정입니다.

포장 및 배송 생물학적 재료에는 수많은 잠재적 부채로 특정 위험이 필요합니다. 그만큼국제 항공 운송 협회위험물 규정 (DGR), 최신판은 전세계 배송 표준입니다. IATA 규정은 국내 및 국제 모든 항공 운송에 적용됩니다.

교육 요구 사항

위험물의 포장 및 운송에 관여하는 사람들은 2 년마다 또는 활동이 바뀌는시기마다 훈련을 받아야합니다. 교육이 완료되도록하는 것은 부서의 책임입니다.

배송 유형 분류

생물학적 물질의 배송은 다음 5 가지 범주 중 하나에 속합니다 :

• 조절되지 않은 생물학적 물질
• 카테고리 A 감염 물질
• 카테고리 B 감염 물질
• 환자 표본
• 유전자 변형 유기체 (GMOS)

배송 분류

규제되지 않은 생물학적 물질

조절되지 않은 생물학적 물질은 IATA 또는 DOT 감염성 물질 운송 규정에 적용되지 않습니다. 그러나 이러한 자료는 해외 배송 허가가 필요할 수 있습니다.

• 전염병을 포함하지 않고 인간이나 동물의 질병을 유발하지 않아야하는 물질. 여기에는 비 감염성 세포 또는 조직 배양이 포함됩니다.
• 전염성이없는 것으로 생각되지 않는 환자 표본
• 인간, 동물 또는 식물에 병원성이없는 미생물.
• 더 이상 전염성이 없도록 중화되거나 비활성화 된 물질.
• 전염성이없는 것으로 알려져 있거나 생각되지 않는 환경 샘플.
• 항체 또는 약물과 같은 생물학적 생성물.

카테고리 A 감염 물질

카테고리 A 감염 물질은 인간이나 동물에서 질병을 일으킬 수 있습니다. 카테고리 A 감염성 물질의 적절한 배송 이름은 감염성 물질에 영향을 미치거나 (UN2814), 동물에 영향을 미치는 전염성 물질 (UN2900)입니다.

• UN2814 인간에 영향을 미치는 전염 물질
• UN2900 동물에 영향을 미치는 감염성 물질

카테고리 B 감염 물질

카테고리 B 전염 물질은 전염성이지만 범주 A 감염 물질의 정의를 충족하지 않는 물질입니다. 여기에는 환자 샘플, 조직 배양 및 병원성 유기체 (예를 들어, HIV를 함유하는 것으로 알려진 혈액)를 함유하는 것으로 추정되거나 합리적인 확률을 갖는 것으로 추정되는 세포가 포함됩니다.

유전자 변형 유기체 (GMOS)

유전자 변형 유기체 (GMO)는 재조합 DNA 기술을 통해 유전 물질이 변경된 유기체입니다. GMO가 비 감염된 경우 DOT 클래스 9 (기타) 위험으로 분류되며 UN3245에 할당됩니다.

포장 생물학적 재료

시편 용기는 쿠션 재료에 넣은 다음 2 차 누출 방지 컨테이너에 배치됩니다. 선적의 양을 흡수하기에 충분한 흡수성 재료는 1 차 용기 옆에 배치해야합니다.

아래 다이어그램은 위에서 아래로 순서대로 시편 용기에 대한 다음 부분을 나타냅니다.

1. 뚜껑
2. 분배기
3. 버블 랩
4. 흡수성 재료
5. 교체 가능한 O- 링
6. 특허받은 HDPP 2 차 용기 (95 kPA 압력 차동)
7. Fibreboard Coil
8. 위험 레이블의 영역
9. 교체 가능한 섬유질 상자

컨테이너

카테고리 A 감염 물질 IATA 포장 지침 602 적용. 배송을 위해 전염성 에이전트를 포장하는 데 3 개의 격리 수준이 사용됩니다.

• 1 차-제품을 포함하는 플라스틱, 금속 또는 유리 누출 방지 용기.
• 2 차 - 플라스틱, 금속 또는 유리 누출 방지 용기, 1 차 용기를 포함하고 제품의 전체 양에 대한 충분한 흡수성 재료가 포함되어 있습니다.
• 3 차 - 2 차 컨테이너, 내용 설명, 드라이 아이스 또는 기타 보존 재료 및 내용의 이동을 방지하는 데 필요한 포장재가 포함되어 있습니다.

방부제

방부제에 표본 또는 에이전트가 배송되면 보존자는 배송 업체의 선언에 대해서도 선언해야합니다 (15-8 페이지 참조). 방부제에 적용되는 위험 클래스 레이블 및 방부제의 양도 외부 패키지에 있어야합니다.

*컨테이너는 이산화탄소 가스의 방출을 허용하도록 설계되어야합니다.

라벨링 및 마킹

외부 컨테이너, 일반적으로 파이버 보드 상자에는 다음 정보가 표시되어야합니다.

• 위험 레이블, 클래스 6.2 (모든 카테고리 A 감염원의 경우)
• UN 번호 (아래 표 참조)
• 괄호 안에 기술 이름과 수량이있는 에이전트의 적절한 배송 이름.
• 배송 업체의 이름, 주소 및 전화 번호
• 수신자의 이름, 주소 및 전화 번호
• 책임 당사자의 24 시간 연락 전화 번호 (배송 업체)
• 방향 화살표의 두 쌍

참고 : 레이블은 포장재 공급 업체 또는 기타 레이블 제조업체에서 얻을 수 있습니다.

방부제 :

• 클래스 레이블 (드라이 아이스 용 클래스 9와 같은 보존 적으로 결정)
• 보존 에이전트의 수량
• 방부제의 운송 코드

예 : 3 차 컨테이너에서의 식별

5G 배양 B 형 간염 바이러스를 함유 한 배양 물은 3kg 드라이 아이스로 배송됩니다. 3 차 컨테이너에는 다음 정보가 표시됩니다.

• 인간에 영향을 미치는 감염성 물질 (B 형 간염 바이러스), 5G, UN2814
• 드라이 아이스 UN1845 3 kg
• 위험 클래스 레이블 6,“감염성 물질”및 위험 클래스 레이블 9,“기타”라벨이 컨테이너에 부착됩니다.

참고 : 위의 정보는 3 차 (또는 외부) 컨테이너 내부에 위치해야합니다.

카테고리 B 감염 물질은 IATA 포장 지침을 사용하여 배송됩니다. 오리엔테이션 레이블이 사용될 수 있습니다.

시편 용기는 쿠션 재료에 넣은 다음 2 차 누출 방지 컨테이너에 배치됩니다. 선적의 양을 흡수하기에 충분한 흡수성 재료는 1 차 용기 옆에 배치해야합니다.

아래 다이어그램은 위에서 아래로 순서대로 시편 용기에 대한 다음 부분을 나타냅니다.

1. Saf-T Pouch
2. LeakProof 백
3. SAF-T SORB
4. 125 lb 상자 (빈 무게 : 100G)

배송 업체 선언의 완전하고 정확한 완료는 감염제 또는 진단 표본의 피망 슬롯한 운송에 필수적입니다. 이들은 배송 업체가 서명 한 법적 문서로, 운송 업체와 운송 업체간에 계약을 만듭니다.

• 선언 양식은 영어로 완료해야합니다.
• 선언의 세 부를 완료해야합니다. 하나의 사본은 배송 업체 (조사자)와 함께 남아 있습니다.

지침

(정보가 포함되어야하는 공간에 해당합니다.)

1. 배송기 :
   1. 이름,
   2. 209499_209507
   3. 전화 번호.
2. 수신기 :
   1. 이름,
   2. 209499_209507
   3. 전화 번호.
3. 적용되지 않는 항목을 줄이십시오. 여객기는 50ml 미만의 수량을 배송하는 데만 사용될 수 있습니다.
4. 적용되지 않는 항목을 줄이십시오. 방사성 또는 비 방사성
   1. 배송을 카테고리 A 감염성 물질로 식별하십시오.
   2. 인간, 동물 또는 둘 다에 대한 전염성 식별
   3. 괄호 안에 이름으로 표본을 식별하십시오.
   4. 보존 에이전트 식별*
5. 클래스 또는 디비전 *
6. UN 코드 *
7. 포장 그룹 * 생물학적 제제를위한 포장 그룹이 없습니다. 드라이 아이스는 포장 그룹 III
   1. 수량 식별
   2. 배송을위한 외부 컨테이너 유형 식별
8. 포장 지침 * 드라이 아이스는 PI 904
9. 다음 정보를 포함해야합니다.
   1. 배송 업체의 24 시간 긴급 연락처 (1 차 조사관, 실험실 감독관)
10. 배송 업체의 이름, 장소, 날짜 및 서명.

* IATA 위험물 규정의 최신판에 설명 된대로